Zareneichel – C
Sanitärepidemiologisches Gutachten № 77.99.03.914.Б.000210.06.04.
Darreichungsform und Packungsgröße
Harte Gelatinekapseln á 300 mg, 50 St. oder 90 St. in einer Plastikdose.
Zusammensetzung
Trockener Extrakt aus grünen Walnüssen mit Jodgehalt nicht weniger 5000 mgk/100g, ätherische Öle, Apfel- und Zitronensäure, Naphtachinon Juglon, Flavonoide, Karotinoide, Sterine, Fette bis 8% (enthaltend nicht weniger als 60 Gew % mehrfach ungesättigte Fettsäuren, darunter Linolsäure) Vitamin C, Vitamin-B-Komplex. Eine Kapsel des Präparates enthält 15 mgk Jod.
Anwendungsempfehlungen
Adaptogenes, allgemein tonisierendes, metabolisches Mittel.
Es ist eine zusätzliche Quelle von Jod, Bioflavonoiden, Vitamin C. Es wird verwendet als Immunokorrekturmittel, das einen venentonisierenden Effekt hat, in der Komplextherapie der Gefäßstörungen. Die Dauereinnahme wird es in der Komplextherapie bei der Mastopathie empfohlen. Bei den erhöhten körperlichen und geistigen Belastungen, neurotischen Zuständen; bei dem chronischen Ermüdung-Syndrom; bei den neurovegetativen Störungen; bei den asthenischen Zuständen nach den überstandenen Krankheiten; als zusätzliches Mittel bei der akuten Respirationskrankheit (Pharyngitis, Tracheitis, Bronchitis usw.); für Prophylaxe der alimentären Joddefizit-Zuständen.
Gegenanzeigen
Individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Produktes, gleichzeitige Einnahme der jodhaltigen Präparate.
Art der Anwendung und Dosierung
Erwachsene – 2 Kapseln drei- oder viermal pro Tag während der Mahlzeit mit Wasser Kurdauer – 1 Monat drei-viermal pro Jahr.
Haltbarkeitsdauer
2 Jahre.
Lagerungsbedingungen
Trocken, vor Licht geschützt und bei der Zimmertemperatur aufbewahren.
Die Anwendung von Zareneichel-C bei der Behandlung der Patienten mit Virushepatitis.
Für die Bewertung der Wirksamkeit von Zareneichel-C wurden zwei Gruppen der Patienten mit akuter Virushepatitis A (VHA) und mit akuter Virushepatitis B (VHB) genommen sowie zwei Kontrollgruppen mit VHA und VHB, die eine Basisbehandlung bekamen. Die Wirksamkeit von Zareneichel-C wurde nach folgenden Kriterien bewertet:
1. klinische Erscheinungen:
- • Dauer des Syndroms der Intoxikation;
- • Dauer der Gelbsucht ;
- • Zeitraum der Normalisierung der Lebergröße;
2. Laborwerte: Zeitraum der Normalisierung der Bilirubinmenge im Blut, der Aktivität von Alaninaminotransferase und Prothrombinindex.
3. Wert des durchschnittlichen Pflegetages.
Zareneichel-C wurde den Patienten mit VHA und VHB am zweiten Tag des Aufenthaltes im Krankenhaus nach der biochemischen Blutuntersuchung je 2 Kapseln dreimal pro Tag innerhalb von 15 Tagen (bei VHA) und 20 Tagen (bei VHV)verordnet. Die erste Gruppe (I) bestand aus 24 Patienten mit VHA, die auch Zareneichel-C während der Behandlung einnahmen. Die zweite Gruppe (II), Kontrollgruppe, bestand aus 21 Patienten mit VHA, die Basisbehandlung (Desintoxikationsbehandlung, Vitamine, Hepatoprotektoren und gallentreibende Mittel) bekamen.
Zareneichel-C hat entzündungshemmende und antiödemische Wirung, stabilisiert die Zellmembranen, reduziert die Kapillardurchlässigkeit, stellt die Gefäßelastizität wieder her, hat antioxidative Wirkung, blockiert freie Radikale. In der Pathogenese der akuten Virushepatitis spielen die biochemischen Prozesse eine große Rolle – nämlich die Störung des Zellmetabolismus, Verstärkung der Prozesse von Lipidperoxydation mit der Störung des antioxidativen Schutzes, die zur Erhöhung der Durchlässigkeit der Zellmembranen von Hepatozyten führen. Infolgedessen erfolgt die Neuverteilung der Wirkstoffe, was die Hyperhydratation und Senkung des biologischen Potentials der Zelle fördert. In der Leber entwickeln sich entzündliche Prozesse und Nekrobiose, was zur Entstehung der zytolytischen, mesenchymal-entzündlichen und cholestatischen klinisch-biochemischen Syndrome führt. Unter Berücksichtigung des Vorstehenden ist die Ergänzung von Zareneichel-C in die Komplextherapie der Patienten mit Virushepatitis pathogenetisch gerechtfertigt. Die Anwendung von Zareneichel-C in der Komplextherapie der Patienten mit akuter Virushepatitis führt zur Verbesserung der klinischen Erscheinungen der Krankheit: zur Reduzierung der Intoxikationsdauer, des ikterischen Zeitraums, der Zeit der Normalisierung der Lebergröße und biochemischen Werte: zur Reduzierung des Zeitraums der Normalisierung von Bilirubinmenge im Blut, der Aktivität von Alaninaminotransferase und Prothrombinindex im Vergleich zu der Kontrollgruppe der Patienten, die pathogenetische Behandlung bekommen haben. Die Resterscheinungen bei der Krankenhausentlassung wurden öfter bei den Patienten aus der Kontrollgruppe bemerkt. Die durchschnittliche Krankenhausverweildauer der Patienten, die Zareneichel-C einnahmen, war weniger um 5,1 Tage (bei VHA) und um 4,3 Tage (bei VHB) als in der Kontrollgruppe.
Sirup Zareneichel
Registrierungsbescheinigung
№ 77.99.23.3.У.859.2.05.
Darreichungsform und Packunsgröße
Sirup in Glasflaschen 100 ml.
Zusammensetzung
Sirup aus grünen Walnüssen enthält ätherische Öle, Apfel- und Zitronensäure, Naphtachinon Juglon, Bioflavonoide, Karotinoide, Vitamin-B-Komplex, Spurenelemente, darunter Jod nicht weniger als 500 mgk/100g, reduzierende Zucker (Fruktose, Glukose).
Anwendungsempfehlungen
Adaptogenes, allgemein tonisierendes, metabolisches Mittel Es ist eine zusätzliche Quelle von Jod, Bioflavonoiden. Es beseitigt negative Symptome bei den Patienten mit der chronisch venösen Insuffizienz dank der kapillarverstärkenden, venentonisierenden und antioxidativen Wirkung. Es wird empfohlen bei den erhöhten körperlichen und geistigen Belastungen, neurotischen Zuständen, bei dem chronischen Ermüdung-Syndrom, bei den neurovegetativen Störungen, bei den asthenischen Zuständen nach den überstandenen Krankheiten, als zusätzliches Mittel bei der akuten Respirationskrankheit (Pharyngitis, Tracheitis, Bronchitis usw.), für Prophylaxe der alimentären Joddefizit-Zuständen, als Immunokorrekturmittel.
Gegenanzeigen
Individuelle Unverträglichkeit der Komponenten des Produktes, gleichzeitige Einnahme der jodhaltigen Präparate. Bei Zuckerkrankheit wird es nicht empfohlen.
Art der Anwendung und Dosierung
Erwachsene – 1 EL (15 ml) zweimal pro Tag Kinder über 12 Jahre – 1 TL (5 ml) pro Tag während der Mahlzeit (Man kann in Tee zugeben oder mit Mineralwasser, darunter Wasser mit Gas, verdünnen). Kurdauer – 1 Monat drei-viermal pro Jahr.
Haltbarkeitsdauer
12 Monate.
Lagerungsbedingungen
Bei der Temperatur von 0 bis +22oC aufbewahren .
Untersuchung der Wirkung von Zareneichel (Sirup) auf die klinische Symptomatologie und Lebensqualität bei den Patienten mit der funktionellen und organischen venösen Insuffizienz bei der Monotherapie.
Untersucht wurden die Patienten mit der chronisch venösen Insuffizienz, die nicht weniger als 1. Stadium CVI (gemäß der Klassifikation CEAP) haben, im Alter von 18 bis 65 Jahren von beiderlei Geschlecht.
Das Präparat wurde je 5 ml (1 TL) dreimal täglich nach der Mahlzeit mit etwas Wasser verordnet. Die Kurdauer betrug 21 Tage. Die klinische Symptomatologie der Patienten entsprach der 1.-4. Klasse (gemäß der Klassifikation CEAP) und wurde mit Schmerzsyndrom, Ödemen, dem „venösen Hinken“ begleitet. Bei einigen Patienten war die Minderung der Arbeitsfähigkeit ohne elastische Kompression oder Einnahme von Analgetika. Die Anwendung des Präparates Zareneichel (Sirup) innerhalb 3 Wochen fördert die effektive Beseitigung der negativen Grundsymptome (Schmerzen, Ödeme, Bewegungsbeschränkung).
Für einen pharmakodynamischen Effekt des Präparates muss man antiödemische Wirkung halten, die dank den kapillarstärkenden, venentonisierenden und antioxidativen Eigenschaften realisiert wird. Die erwähnte analgetische Wirkung ist durch die entzündungshemmenden und antiödemishen Eigenschaften von „Zareneichel“ bedingt. Die Anwendung von Sirup „Zareneichel“ förderte die Verbesserung der Lebensqualität der Patienten mit CVI und wurde mit keiner Entwicklung der Nebenwirkungen begleitet.
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